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你知道双膦酸盐有哪些作用机制及药理作用么
  你知道双膦酸盐有哪些作用机制及药理作用么?不知道也没关系,接下来就让我们一起来了解一下吧。
 
  双膦酸盐是抗骨吸收的一类新药。它与焦磷酸一样,能紧密地吸附在羟磷灰石的表面,但不象焦磷酸易被焦磷酸酯酶降解。
 
  双膦酸盐与骨的羟磷灰石结合后,羟磷灰石被溶解成"无定型"磷酸钙和"无定型"磷酸钙转变成羟磷灰石的双向过程均被抑制。其抗骨吸收的机制可能与以下三点有关:
 
  ① 直接改变破骨细胞的形态学,从而抑制其功能;
 
  ② 与骨基质理化结合,直接干扰骨吸收;
 
  ③ 直接抑制成骨细胞介导的细胞因子如IL-6、TNF的产生。实验证明,双膦酸盐能吸附在矿物质的结合位点上,从而干扰破骨细胞附着,导致破骨细胞超微结构发生变化,特别是阿仑膦酸钠能选择性地结合于破骨细胞骨内膜附着面下的活性位点上,使破骨细胞不能发挥作用。
 
  这也解释了双膦酸盐在骨内半衰期长的原因。但当其一旦结合进骨基质后,在骨吸收活动期也能被破骨细胞摄取,进入细胞的双膦酸盐引起一系列生化反应如减少乳酸的产生,抑制溶酶体酶、焦磷酸酶的活性以及前列腺素和蛋白质的合成,导致破骨细胞"麻痹"。
 
  有人提出,双膦酸盐是通过影响成骨细胞对骨溶解的过程发挥作用的。初步研究表明,双膦酸盐可通过抑制成骨细胞产生的细胞因子而阻止破骨细胞修复。临床研究表明,帕米膦酸钠、氯膦酸钠和利塞膦酸钠还能诱导破骨细胞的凋亡。
 
  双膦酸盐能防止实验性的动脉、肾和皮肤钙化,局部应用可减少牙垢形成。全身应用依替膦酸盐不仅能抑制异位钙化,还能抑制异位骨化。
 
  如剂量充分,某些双膦酸盐如依替膦酸盐也能损伤正常钙化组织(如骨)的矿化。双膦酸盐在体外抑制磷酸钙形成的能力与其在体内抑制异位钙化的作用密切相关。
 
  它们在体内外都能强力地抑制骨吸收。阿仑膦酸盐也能防止负重情况下和非负重情况下的骨丢失。有人研究了双膦酸盐抑制乳腺癌细胞和前列腺癌细胞吸附到非矿化的骨外细胞基质的作用。
 
  结果表明,肿瘤细胞用双膦酸盐预处理可抑制肿瘤细胞吸附到非矿化和矿化的成骨细胞的细胞外基质上,且呈剂量依赖关系,其抑制强度为:伊本膦酸盐>NE-10244>帕米膦酸盐>氯膦酸盐。且在抑制肿瘤细胞的浓度不呈现任何细胞毒作用。双膦酸盐类药物无直接的抗癌作用,更无传统抗肿瘤药物的作用
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