较早公告: 衣霉素的生物活性分享衣霉素是包衣多霉素A,B,C和D的混合物,已广泛用于各种生物系统中糖蛋白合成的研究。衣霉素抑制GNPTAB(GlcNAc磷酸转移酶,GPT)并抑制糖蛋白合成中N-糖苷键的形成。衣霉素也被报道具有剂量依赖性的DNA合成抑制,抑制蛋白质糖基化,抑制细胞周期的S期,并在G1晚期阻滞细胞周期。作为由Streptomyceslysosuperficus产生的抗生素家族的成员,该化合物被指出在体外对革兰氏阳性细菌,真菌,酵母和病毒具有活性。在蛋白质糖基化期间,衣霉素被认为是在与多元醇连接
产品搜索
产品目录
技术文章当前您的位置:首页 > 技术文章
Tunicamycin 衣霉素有哪些作用机理
点击次数:613 发布时间:2018-09-20
   Tunicamycin 衣霉素为链霉菌属Streptomyces sp.产生的核苷酸类抗生素,是同系物衣霉素A、B、C、D的混合物。可抑制具有被膜(含糖蛋白)的病毒的繁殖。

  抑制合成糖蛋白糖链必需的拟脂(多萜醇)中间产物的生成。比如:在天冬酰胺的糖蛋白糖链的生物合成中,抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 转移到脂质载体上。

  又因为它可抑制在合成细菌细胞壁的肽聚糖或胞壁酸中必需的拟脂(细菌萜醇,多聚萜醇)中间产物的形成,所以显示对革兰氏阳性菌的抗菌性。利用这种抑制拟脂中间产物形成的作用,来探索糖类复合物的活体合成及其功能。

  作用机理是抑制合成糖蛋白糖链必需的拟脂(多萜醇,dolichol)中间产物的生成。比如:在天冬酰胺的糖蛋白糖链的生物合成中,抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 转移到脂质载体上。

  Tunicamycin 衣霉素的一种研究说明

  衣霉素是同源核苷抗生素的混合物,用于诱导ER应激。在本研究中,衣霉素用于接种小鼠支气管上皮细胞和中性粒细胞性哮喘模型(OVALPS-OVA小鼠),Western blotting和Elisa法用于检测ER应激指标和炎症因子。

  衣霉素不仅诱导小鼠支气管上皮细胞的ER应激,还可通过PERK-ATF4-CHOP 信号通路增加IL-6、IL-8和TNF-α等炎症指标的表达。此外,在OVALPS-OVA小鼠的肺组织中,PERK的磷酸化、ATF4和CHOP蛋白质表达水平以及炎性细胞因子(IL-6、IL-8和TNF-α)的水平均增高。衣霉素给药后进一步增加ER应激指标和炎症因子水平,并导致OVALPS-OVA老鼠出现更加严重的哮喘表型,这表明PERK-ATF4-CHOP信号与中性粒细胞性哮喘的气道炎症有关。

  衣霉素tunicamycin,为放线菌 Streptomyces lysosuperficus产生的核苷酸抗生素。可抑制具有被膜(envelope,含糖蛋白)的病毒的繁殖。

上一篇:(LPS) 脂多糖的结构特征 下一篇:详解细胞松弛素系列的概念
上海懋康生物科技有限公司主要产品:X-Gal,特美汀,金担子素a,核酸凝胶染料,Tunicamycin衣霉素,Bialaphos双丙氨膦钠盐
电话:86-021-54736159 18616957973 GoogleSitemap  备案号:沪ICP备16016464号-3
 

环保在线

推荐收藏该企业网站