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技术文章
Zymolyase 酵母裂解酶(溶壁酶)-Lyticase升级产品

Zymolyase®- Yeast lytic enzyme 酵母裂解酶/溶壁酶

(酵母裂解酶/酵母细胞壁溶解酵素)

 

Zymolyase®是目前的酵母细胞壁溶解酶,不仅具有zui强的细胞壁溶解能力,且具有很好的细胞壁再生和形成活酵母克隆能力【详细数据本文内容或向我司懋康生物索取】。

 

Zymolyase®-20目前市场上很多公司都以1g包装提供,基本上要4000元左右才能拿到货。我司不仅以非常划算的价格供应1g,10g大包装,而且还供应200mg小包装,只需几百元,专门针对用量较少的科研单位。质优价美,Call-Call-Call,Q-Q-Q,和我们吧。

 

搜索关键词:

Zymolyase® 酵母细胞壁溶解酶;Yeast lytic enzyme 酵母裂解酶;Lyticase;Glusulase;Protoplast 原生质体;Spheroplast 原生质球;

 

产品描述:

Zymolyase®是藤黄节杆菌(Arthrobacter luteus)深层发酵产生和纯化获得的酶制品[1],具有强烈的酵母菌活细胞壁溶解活性[2-3],产生各种酵母细胞株的原生质体或原生质球。赋予Zymolyase®溶解活性的必需酶是β-1,3-葡聚糖昆布五糖水解酶(β-1,3-glucan laminaripentaohydrolase),该酶水解β-1,3-连接的线性化葡萄糖聚合物,释放出特异性的昆布五糖(zui主要和zui小的水解产物单元)[4-5, 10-11]。

 

我司提供两种Zymolyase®酶制品,Zymolyase®-20T和Zymolyase®-100T,分别具有20,000 units/g和100,000 units/g溶解活性。Zymolyase®-20T是硫酸铵沉淀纯化产物,而Zymolyase®-100T是亲和色谱技术对其的进一步纯化。溶解活性根据酵母类型、酵母生长周期或培养条件有所变化。详见表1,Zymolyase®-20T和Zymolyase®-100T的特征差异,方便您在使用上的选择。

 

产品应用:

  • 原生质体/原生质球制备

  • 酵母细胞融合

  • 酵母细胞转化

  • 酵母遗传学研究

 

作用特异性(溶解谱):

1)Susceptible strains in low concentration (0.2 units/ml) 低浓度敏感菌株

Ashbya, Endomyces, Kloeckera, Kluyveromyces, Pullularia, Saccharomyces

 

2)Susceptible strains in high concentration (2.0 units/ml) 高浓度敏感菌株

Candida, Debaryomyces, Eremothecium, Hansenula, Hanseniaspora, Lipomyces, Metschikowia, Saccharomycopsis, Saccharomycodes, Schizosaccahromyces, Selenozyma, Trigonopsis,Wickerhamia

 

3)Susceptibility depending on strains 根据菌株类型有差异的敏感菌株

Bretanomyces, Cryptococcus, Nadsonia, Pichia, Rodosporidium, Schwanniomyces, Stephnoascus, Torulopsis

 

4)No susceptible strains 不敏感菌株

Bullera, Pityrosporum, Rhosotorula, Sporidiobolus, Sporobolomyces, Stetigmatomyces, Trichosporon

 

产品参数:

                                                      表1. Zymolyase®-20T和Zymolyase®-100T的特征差异

产品名称

Zymolyase®-20T

Zymolyase®-100T

供货形式

冻干粉

冻干粉

纯化方式

硫酸铵沉淀

亲和色谱技术

比活力

20,000 units/g

100,000 units/g

必需酶

β-1,3-葡聚糖昆布五糖水解酶

β-1,3-葡聚糖昆布五糖水解酶

含有的其他活性酶*

β-1,3-葡聚糖酶

约1.5 x 106units/g

约1.0 x 107units/g

蛋白酶

约1.0 x 104units/g

约1.7 x 104units/g

甘露聚糖酶

约1.0 x 106units/g

约6.0 x 104units/g

污染酶

淀粉酶,木聚糖酶,磷酸酶    

微量

未检测到

*pH和温度

pH7.5, 35°C(用于裂解活酵母细胞)

pH6.5, 45°C(用于水解酵母葡聚糖)

稳定性

2°C

保存1年后酶活性没有任何损失

热稳定性

30°C

保存3个月后70%酶活性损失

保存3个月后90%酶活性损失

60°C

孵育5min后酶活性*损失

特异性(溶解范围)

Ashbya, Candida, Debaryomyces, Eremothecium, Endomyces, Hansenula,

Hanseniaspora, Kloeckera, kluyveromyces, Lipomyces, Metschnikowia,

  Pichia, Pullularia, Torulopsis, Saccharomyces, Saccharomycopsis,

  Saccharomycodes, Schwanniomyces, etc.

[*]:参考文献Kitamura, K., Kaneko, T., Yamamoto, Y., J. Gen. Appl. Microbiol., 18, 57 (1972)进行各种酶活力定义。

     

 

产品优势:

Biotechnology Training & Consulting, Inc.公司的Dr. David Burden对目前常用的三种酵母细胞壁溶解酶(Zymolyase®,Lyticase,Glusulase)在降解酵母细胞壁制备原生质体的能力进行比较,以酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)和毕赤酵母(Pichia pastoris)酵母为研究对象,发现三种酶:

1)Zymolyase®具有zui强的溶解活性,使用浓度300U/ml,10min内能形成100%原生质体。Lyticase需要处理70min才能形成100%原生质体,而Glusulase不能*有效,仅得到80%原生质体【见图2】。

                             三种酵母细胞壁溶解酶比较300U ml.png

 

2)Zymolyase®具有zui强的溶解活性,在更低的使用浓度60U/ml,对于毕赤酵母菌需40min得到几乎*的原生质体(图3),而酿酒酵母需60min得到几乎*的原生质体。Lyticase和Glusulase都不能得到明显数量的原生质体。

                            三种酵母细胞壁溶解酶比较60U ml.png

 

3)Zymolyase®处理的两种酵母细胞都能很好的再生细胞壁和形成有活力的酵母克隆。【注意】:详细的数据欢迎向我司(懋康生物)索取资料。

 

订购信息:进口原料,性价比高,现货供应。产品技术和订购咨询.

货号

名称

规格             

价格(元) 

MF0212-200MG     

Zymolyase-20T from Arthrobacter luteus 酵母溶壁酶,来自藤黄节杆菌      

200mg

980

MF0212-1G

Zymolyase-20T from Arthrobacter luteus 酵母溶壁酶,来自藤黄节杆菌  

1g

3680

MF0212-10G

Zymolyase-20T from Arthrobacter luteus 酵母溶壁酶,来自藤黄节杆菌  

10g

23680

MF0211-500MG

Zymolyase-100T from Arthrobacter luteus 酵母溶壁酶,来自藤黄节杆菌  

500mg

13880

MF0211-5G

Zymolyase-100T from Arthrobacter luteus 酵母溶壁酶,来自藤黄节杆菌  

5g

89280

【注意】:Zymolyase®是Kirin Brewery Co., Ltd的注册商标。

 

参考文献:

1)K Takagi et al.: Chemical and Pharmaceutical Bulletin?64.5 (2016): 432-438

2)S Ikushiro et al.: Molecular pharmaceutics(2016)

3)M Schuler et al.: Journal of Biological Chemistry(2016): jbc-M116

4)E Tanaka et al.: Plant Pathology (2016)

5)S Yamamoto et al: Biochemical and Biophysical Research Communications (2016)

6)Y Ootsubo et al.: Bioscience, biotechnology, and biochemistry80.4 (2016): 748-760

7)Y Morimoto et al.: Molecular microbiology 95.4 (2015): 706-722

8)M Murai et al.: Biochemistry 53.24 (2014)

9)M Asaoka et al.: Journal of biochemistry156.6 (2014)

10)Herrero Enrique, Sanz Pascual. Sentandreu Rafael:J. Gen. Microbiol.,133(10), 2895 (1987)

11)Iijima Y., Yanagi S. O.:Agric. Biol. Chem.,50(7), 1855 (1986)

12)Shibata Nobuyuki, Kobayashi Hidemitsu, tojo Menehiro, Suzuki Shigeo:Arch. Biochem. Biophys.,251(2), 697 (1986)

13)Iizuka Masaru, Torii Yasuhiko, Yamamoto Takehiko:Agric. Biol. Chem.,47(12), 2267 (1983)

14)Calza R. E., Schroeder A. L.:J. Gen. Microbiol.,129, 413 (1983)

15)Kitamura, K.:Agric. Biol. Chem.,46, 2093 (1982)

16)Kitamura, K.:Agric. Biol. Chem.,46, 963 (1982)

17)Katamura, K.:J. Ferment. Technol.,60, 257 (1982)

18)1Katamura, K. and Tanabe, K.:Agric, Biol. Chem.,46, 553 (1982)

19)Kitamura, K. and Yamamoto,.:Agric. Biol. Chem.,45, 1761 (1981)

20)Kitamura, K., Kaneko, T. and Yamamoto, Y.:J. Gen Appl. Microbiol.,20, 323 (1974)

21)Kaneko, T., Kitamura, K. and Yamamoto, Y.:Agric. Biol. Chem.,37, 2295 (1973)

 

注意事项:

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)本品仅用作科研用途,不能用作诊断和药物。

 

 — —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

 

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