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Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素 抗生素

Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素 抗生素

简要描述:

Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素 抗生素是一种半合成的四环素类抗生素,主要作用于引起呼吸道感染的细菌包括肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae)和流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae),以及某些对β-内酰胺敏感的耐万古霉素肠球菌(VRE)和耐糖肽抗生素的“超级细菌"的生长。

产品时间:2024-03-21

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Doxycycline盐酸强力霉素/多西环素(广谱MMPs抑制剂)

  • Tet-on/Tet-off效应物/pcDNA3.1筛选抗生素

搜索关键词:Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素 抗生素Tetracycline Hydrochloride 盐酸四环素;广谱抑菌抗生素 bacteriostatic antibioticsMMPs Inhibitor 广谱金属基质蛋白酶抑制剂;Tet-on/Tet-off调控系统CAS24390-14-5


基本描述:

盐酸强力霉素(Doxycycline HyclateCAS NO24390-14-5),Doxycycline Hyclate 盐酸强力霉素 抗生素一种半合成的四环素类抗生素,主要作用于引起呼吸道感染的细菌包括肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae)和流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae),以及某些对β-内酰胺敏感的耐万古霉素肠球菌(VRE)和耐糖肽抗生素的超级细菌"的生长。强力霉素还具有抗原虫性和驱虫功能。

作用机制(bacteriostatic antibiotics:作为四环霉素的衍生物,能够穿透细胞膜与30S核糖体亚基结合,干扰tRNA/mRNA相互作用,zui终抑制蛋白合成。强力霉素还具有抗原虫性和驱虫功能。


重要的生理作用:

  • 广谱抗生素,用作抗菌剂;

  • 用做Tet-on/Tet-off系统的效应物(preferable effector substance),调控基因表达;

  • Tet诱导表达调控系统的基本原理

由诱导药物(如Tet)改变调控蛋白的构象,从而操控目标蛋白的表达。起先的Tet诱导调控基因表达系统以大肠杆菌Tn10转座子上的Tet抗性操纵子为基础而建立。Tet阻遏蛋白(TetR)与Tet操纵基因(TetODNA序列特异亲和。当细胞内无Tet存在,TetRTetO结合,阻断下游的抗性基因表达;而有Tet存在,其改变TetR的构象,导致TetRTetO分离,进而引起抗性基因的抑制解除,抗性蛋白表达给予细菌耐药性产生。

  • 抑制型Tet-off调控系统

Tet-off基因调控表达系统由调节表达载体和反应表达载体组成,前者由启动子CMV启动重组的Tet转录活化因子(tTA);后者由Tet应答元件(TRE),zui小CMV启动子和目的因子组成,目的基因位于TRE和zui小CMVPminCMV)下游。由于TRE7次重复的TetO序列,PminCMV缺失增强子,因此当tTA未结合到TRE时,目的基因不表达;当tTA结合到TREPminCMV活化从而促使基因表达。

那么,当细胞内无Tet或衍生物强力霉素(Dox),tTATRE结合,打开基因表达;当细胞内有TetDox,会改变tTA中的TetR构象,导致tTATRE上脱落下来,导致TRE中的PminCMV回到非激活状态,基因表达被关闭。

  • 激活型Tet-on调控系统

Tet-onTet-off的区别在于其调节蛋白为反义Tet转录活化因子(rtTA),由反义TetRVP16的转录活化区域融合而成。rTetR的表型与TetR相反。当细胞中无Dox,不能结合TRE,导致基因表达关闭。而有Dox存在,其会结合在TRE上,导致基因表达开放。

  • 盐酸强力霉素(DoxycyclineDox)的应用浓度

Tet-off系统,有效工作浓度低至1-2ng/ml

Tet-on系统,有效工作浓度低至80ng/ml

Dox具有非常优秀的药物安全性,和研究透彻的药物代谢特性比如良好的组织渗透性和低细胞毒性,使其为非常好的效应物,适用于组织培养和体内研究的大部分应用。

  • 用作MMPs的广谱型抑制剂(broad-spectrum MMPs inhibitor);

靶标

Collagen synthesis 胶原合成

MMP-8

MMP-1

IC50

25 µM

30 µM

300 µM

基于这一特性,呈现出这些生理功能:抑制胶原合成;抑制增殖和迁移;抑制莱姆病诱发的炎症反应;增强和促进平滑肌细胞粘附作用;通过阻止纤溶酶原系统起到微血管保护作用。

  • 用作筛选抗生素(selective antibiotic);

用来筛选含pcDNA3.1抗性质粒的293细胞系,有效工作浓度为2μg/ml

文献来源:Fu X, et al. 27-hydroxycholesterol is an endogenous ligand for liver X receptor in cholesterol-loaded cells 27-hydroxycholesterol is an endogenous ligand for liver X receptor in cholesterol-loaded cells. J Biol Chem. 2001 Oct 19; 276(42):38378-87.

基本特性:

  1. CAS NO24390-14-5

  2. 英文同义名:Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate

  3. 中文同义名:多西环素单盐酸半乙醇半水合物,多西环素盐酸盐半乙醇化物半水合物;盐酸多西环素;盐酸脱氧土霉素;

  4. 分子式:C22H24N2O8 ? HCl ? ½(H2O) ? ½(C2H6O)

5)   分子量:512.94

6)   纯度:>97%

7)   外观:浅黄色至黄色结晶粉末

8)   含量:800-920 μg/mg(基于干重)

9)   溶解性:溶于水(50mg/ml,可能需要微热以保证充分溶解)和甲醇,微溶于乙醇,不溶于lv仿。

10)化学结构图:




货号

产品名称

规格

价格(元)

货期

MS0060-5G


5g

300

现货

MS0060-25G


25g

1300

现货


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25g

120

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MS0020-100G

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100g

480

现货


注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。



— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】



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