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活细胞线粒体荧光探针 细胞染色

活细胞线粒体荧光探针 细胞染色

简要描述:

活细胞线粒体荧光探针 细胞染色PKmito ORANGE (PKMO)是北京大学陈知行课题组研发的PKmitoTM系列染料中的成员之一,兼具明亮的荧光、非常低的化学毒性和光学毒性,以及优秀的线粒体定位能力的特征。

产品时间:2026-06-23

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PKmito ORANGE (PKMO) 活细胞线粒体荧光探针



产品信息

产品名称

产品编号

规格

价格(元)

PKmito ORANGE (PKMO)

活细胞线粒体荧光探针

MX4325-5nmol

5nmol

1680

MX4325-25nmol

25nmol

6580


产品描述

PKmito ORANGE (PKMO)是北京大学陈知行课题组研发的PKmitoTM系列染料中的成员之一,兼具明亮的荧光、非常低的化学毒性和光学毒性,以及优秀的线粒体定位能力的特征。


PKmito ORANGE (PKMO)高特异性标记活细胞的线粒体。由于胞内分子三线态淬灭剂COT基团的存在,赋予该探针极其低的光学毒性,从而使其适合用于线粒体的长时间示踪。PKMO聚集在线粒体内膜(IM),特别适合通过STED超分辨光学显微镜(775nm损耗激光)对线粒体嵴结构和动力学进行成像观察。PKMO的最大吸收和发射波长分别是:591nm和608nm,能用于宽场、共聚焦、SIM或STED显微镜。


PKmito ORANGE (PKMO)的重要特征:

j Ab:591nm;Em:608nm;

k 适用于活细胞线粒体的长期成像;

l 不适合用于固定细胞的线粒体染色;

m 兼容于宽场、共聚焦、SIM或STED显微镜。


产品特性

外观:固体

溶解性:溶于DMSO

荧光半衰期(细胞):1.8ns

STED损耗波长:775nm

最大吸收波长λabs:591nm(MeOH)

最大发射波长λfl:608nm(MeOH)

荧光光谱:



保存与运输方法

保存:≤-20°C避光干燥保存,收到货至少12个月有效。 

运输:冰袋运输。


注意事项

1) 本品量非常少,使用前低速离心后直接加适当溶剂溶解使用,切勿分装称量。

2) 整个染色过程中需注意避光。

3) PKmitoTM产品的商标持有者是Genvivo Biotech Co., Ltd.

4) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


使用方法

1. 储存液的配制

j 初次使用,请将低温保存的PKMO(固体)置于室温回温至少20min,低速离心3~5min。

k 于超净台内开盖,直接往管内加入适量高质量的无水DMSO使其溶解,配制成250µM(1000×)母液。本染料可以反复冻融,因此,不建议分装。每次使用完毕后,请将1000×母液置于≤-20°C 以下避光冻存。但务必要注意,每次开盖取样前,不管是固体还是母液,都必须让其恢复到室温。在正确的溶解和储存和使用习惯下,母液至少能稳定保存3个月。

a)MX4325-5nmol:往管内加入20µl无水DMSO,使其溶解且充分混匀,得到250µM(1000×)母液;

b)MX4325-25nmol:往管内加入100µl无水DMSO,使其溶解且充分混匀,得到250µM(1000×)母液;


2. 染色工作液的配制

于实验前,用37℃预热的常用细胞培养基(比如:DMEM+10% FBS)将适量的250µM母液稀释到250nM(1×)工作液,简单涡旋或用枪吹匀后备用。染色工作液必须新鲜配制,久置后可能导致部分染料降解或沉淀。染色工作液不可重复使用。


3. 细胞准备和染色

j 按常规方法,在爬片上、玻底培养皿或玻底多孔板中接种和培养细胞。

k 当细胞生长到所需密度,用新鲜配制的染色工作液替换旧的培养基,确保染色工作液覆盖所有的细胞。l 于37℃、5% CO2的培养箱中避光孵育15~30min。

m 用37℃预热的培养基清洗细胞1~2次,之后更换成不含探针的培养基,即可用于荧光成像。


4. 细胞成像

PKMO染色后的细胞,用580~590nm激发,收集600~700nm范围内的荧光。也可以根据具体的实验(比如:多重染色)来设置检测条件。


染色示例(来自文献,仅做参考)

活细胞线粒体荧光探针 细胞染色 

 

 

 — —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

 

 

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