
活细胞线粒体荧光探针 细胞染色
简要描述:
活细胞线粒体荧光探针 细胞染色PKmito ORANGE (PKMO)是北京大学陈知行课题组研发的PKmitoTM系列染料中的成员之一,兼具明亮的荧光、非常低的化学毒性和光学毒性,以及优秀的线粒体定位能力的特征。
产品时间:2026-06-23
PKmito ORANGE (PKMO) 活细胞线粒体荧光探针
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格(元) |
PKmito ORANGE (PKMO) 活细胞线粒体荧光探针 | MX4325-5nmol | 5nmol | 1680 |
MX4325-25nmol | 25nmol | 6580 |
产品描述
PKmito ORANGE (PKMO)是北京大学陈知行课题组研发的PKmitoTM系列染料中的成员之一,兼具明亮的荧光、非常低的化学毒性和光学毒性,以及优秀的线粒体定位能力的特征。
PKmito ORANGE (PKMO)高特异性标记活细胞的线粒体。由于胞内分子三线态淬灭剂COT基团的存在,赋予该探针极其低的光学毒性,从而使其适合用于线粒体的长时间示踪。PKMO聚集在线粒体内膜(IM),特别适合通过STED超分辨光学显微镜(775nm损耗激光)对线粒体嵴结构和动力学进行成像观察。PKMO的最大吸收和发射波长分别是:591nm和608nm,能用于宽场、共聚焦、SIM或STED显微镜。
PKmito ORANGE (PKMO)的重要特征:
j Ab:591nm;Em:608nm;
k 适用于活细胞线粒体的长期成像;
l 不适合用于固定细胞的线粒体染色;
m 兼容于宽场、共聚焦、SIM或STED显微镜。
产品特性
外观:固体 | 溶解性:溶于DMSO |
荧光半衰期(细胞):1.8ns | STED损耗波长:775nm |
最大吸收波长λabs:591nm(MeOH) | 最大发射波长λfl:608nm(MeOH) |
荧光光谱: | |
保存与运输方法
保存:≤-20°C避光干燥保存,收到货至少12个月有效。
运输:冰袋运输。
注意事项
1) 本品量非常少,使用前低速离心后直接加适当溶剂溶解使用,切勿分装称量。
2) 整个染色过程中需注意避光。
3) PKmitoTM产品的商标持有者是Genvivo Biotech Co., Ltd.
4) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
1. 储存液的配制
j 初次使用,请将低温保存的PKMO(固体)置于室温回温至少20min,低速离心3~5min。
k 于超净台内开盖,直接往管内加入适量高质量的无水DMSO使其溶解,配制成250µM(1000×)母液。本染料可以反复冻融,因此,不建议分装。每次使用完毕后,请将1000×母液置于≤-20°C 以下避光冻存。但务必要注意,每次开盖取样前,不管是固体还是母液,都必须让其恢复到室温。在正确的溶解和储存和使用习惯下,母液至少能稳定保存3个月。
a)MX4325-5nmol:往管内加入20µl无水DMSO,使其溶解且充分混匀,得到250µM(1000×)母液;
b)MX4325-25nmol:往管内加入100µl无水DMSO,使其溶解且充分混匀,得到250µM(1000×)母液;
2. 染色工作液的配制
于实验前,用37℃预热的常用细胞培养基(比如:DMEM+10% FBS)将适量的250µM母液稀释到250nM(1×)工作液,简单涡旋或用枪吹匀后备用。染色工作液必须新鲜配制,久置后可能导致部分染料降解或沉淀。染色工作液不可重复使用。
3. 细胞准备和染色
j 按常规方法,在爬片上、玻底培养皿或玻底多孔板中接种和培养细胞。
k 当细胞生长到所需密度,用新鲜配制的染色工作液替换旧的培养基,确保染色工作液覆盖所有的细胞。l 于37℃、5% CO2的培养箱中避光孵育15~30min。
m 用37℃预热的培养基清洗细胞1~2次,之后更换成不含探针的培养基,即可用于荧光成像。
4. 细胞成像
PKMO染色后的细胞,用580~590nm激发,收集600~700nm范围内的荧光。也可以根据具体的实验(比如:多重染色)来设置检测条件。
染色示例(来自文献,仅做参考)
— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】
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