Hexidium Iodide (HI) 碘化乙啶细胞染色

Hexidium Iodide (HI) 碘化乙啶（核酸染色剂）

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Hexidium Iodide (HI) 碘化乙啶；Phenanthridinium dye 菲啶鎓染料；核酸染色剂;Ethidium bromide (EtBr) 溴化乙啶；Propidium iodide (PI) 碘化丙啶；CAS NO：211566-66-4；

产品信息

产品描述

碘化乙啶（Hexidium Iodide, HI）是一种中等亲脂的菲啶鎓染料，一种核酸染色剂，具哺乳动物细胞膜通透性，在含革兰氏阴性菌的环境下选择性染色几乎所有的革兰氏阳性菌。一旦与DNA结合，碘化乙啶发出最大激发/发射波长分别约为518/600nm的荧光。通常，真核细胞的细胞质和细胞核都会被碘化乙啶染色。然而，线粒体和核仁也可能被染色。

产品特性

1）   CAS NO.：211566-66-4

2）   化学名：Phenanthridinium, 3,8-diamino-5-hexyl-6-phenyl-, iodide

3）   分子式：C25H28IN3

4）   分子量：497.42

5）   外观：固体

6）   纯度：≥95%

7）   溶解性：溶于DMSO

8）   Ex/Em：~518⁄600nm（与DNA结合）

9）   化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20°C避光干燥保存，至少1年有效。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

染色示例（来自文献，仅作参考）

文献1）Yan Q, Ahn SH, Fowler VG Jr. Macrophage Phagocytosis Assay of <i>Staphylococcus aureus</i> by Flow Cytometry. Bio-protocol. 2015 Feb;5(4). PMID: 25879046; PMCID: PMC4394738.

实验目的：用碘化乙啶（HI）染色金黄色葡萄球jun（S. aureus），从而评估小鼠巨噬细胞对金黄色葡萄球jun的吞噬能力。

实验方法：a）50ml离心管内装1ml S. aureus（5 × 108/ml）；b）加入20 μl碘化乙啶储存液（浓度为：5mg/ml，用1ml DMSO加入5mg HI粉末，充分溶解后，分装避光冻存在-20℃），混匀；c）室温避光孵育15min；4）冰DPBS清洗2次（4 °C, 3,000 rpm, 10 min）；5）用BMM培养基重悬细菌，使其密度为2 × 107/ml，此时的细菌立即进行后续的分析；6）用FACSCanto流式细胞仪进行检测，碘化乙啶的荧光用FL2通道（Ex/Em= 488/575nm）来搜集信号。用FlowJo进行结果分析。

Figure 1 Practical example of a bone marrow-derived macrophage (BMDM) phagocytosis experiment

Blank: BMDMs without both FITC-anti-F4/80 staining and bacterial uptake. FITC: BMDMs with FITC-anti-F4/80 staining but without bacterial uptake. Hexidium Iodide: BMDMs with bacterial uptake but without FITC-anti-F4/80 staining. BMDM-phagocytosis: BMDMs with both FITC-anti-F4/80 staining and bacterial uptake.

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