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Fluo-8 AM 钙离子荧光探针系列

Fluo-8 AM 钙离子荧光探针系列

简要描述:

Fluo-8 AM 钙离子荧光探针系列:Fluo-8, AM是Fluo-8的一种乙酰甲酯衍生物,具有细胞膜渗透性,只需简单培养,即可轻易进入细胞。一旦进入细胞内,即被其内酯酶剪切生成不具膜渗透性的Fluo-8,从而滞留在胞内以发挥相应生理功能。

产品时间:2017-12-07

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 Fluo-8 AM 钙离子荧光探针系列产品订购【进口原料,现货】:

货号

产品名称

Ex/Em(nm) DNA-bound

规格

价格(元)

MX4505-50UG

Fluo-8, AM, Cell Permeant

钙离子荧光探针,超级纯

490/514

50μg

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MX4505-250UG

490/514

5×50μg

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506/526

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506/526

5×50μg

1500

MX4504-50UG

Fluo-4, AM, Cell Permeant

钙离子荧光探针,超级纯

494/516

50μg

375

MX4504-250UG

494/516

5×50μg

1500

MX4505-50UG

Fluo-8 AM, Cell Permeant

钙离子荧光探针,超纯的

490/514

50μg

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MX4505-250UG

490/514

5×50μg

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MX4507-50UG

Rhod-2, AM, Cell Permeant

钙离子荧光探针,超纯的

549/578

50μg

375

MX4507-250UG

549/578

5×50μg

1500

 

 — —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

Fluo-8, AM, Cell Permeant 钙离子荧光探针,超级纯

——zui亮的Ca2+绿色荧光探针

搜索关键词:

Fluo-8 AM, Cell Permeant 钙离子荧光探针,超级纯;Fluo-2, AM;Fluo-2 Medium Affinity, Acetoxymethyl Ester; 可见光激发波长Ca2+荧光探针;Fluo-3; Fluo-4;高通量筛选 HTS Screen Assay;

Fluo-8 AM 钙离子荧光探针系列简介

Fluo-8(Fluo-2 Medium Affinity),是目前zui亮的可见光激发波长Ca2+荧光探针,其荧光强度比Fluo-4强两倍,比Fluo-3强四倍。Fluo-8具中等程度的Ca2+亲和力,几乎接近Fluo-3,Fluo-4(Fluo-3: Kd=0.4μM、Fluo-4: Kd=0.36μM、Fluo-4: Kd= 0.389μM),使用上几乎同Fluo-3和Fluo-4。Fluo-8不仅维持Fluo-3,Fluo-4便捷的光谱检测特性,与Ca2+结合后的zui大激发波长为490nm,zui大发射波长为514nm。而且具有改善的细胞载入和Ca2+响应能力。Fluo-8加载具较弱的温度依赖性,在室温或37℃孵育皆染色良好,不像Fluo-3,Fluo-4严格要求在37℃孵育,此特征使其更适用于HTS高通量筛选实验。Fluo-8应用广泛,与许多细胞系和靶向样本兼容,不会受配体或靶标本身信号干扰。Fluo-8可通过激光共聚焦显微镜、流式细胞仪、荧光酶标仪、荧光显微镜等来检测胞内钙离子水平的变化。

 

可见光激发Ca2+荧光探针的优势:

与紫外光激发的荧光探针相比,如Fura-2和Indo-1,可见光激发Ca2+探针具有以下特点:

1)适用于大多数的激光共聚焦测钙系统,包括共聚焦激发扫描显微镜以及流式细胞仪等。

2) 具有更强的染料吸收性能,使得更低浓度的探针即可成功检测Ca2+变化,从而降低对活细胞的光毒性。

3)Ca2+依赖性荧光强度增强,对Ca2+变化水平检测敏感度更高。

4)降低样品自荧光以及光散射的干扰。

5)兼容光激活探针以及UV-激发试剂,因此更方便于多参数检测。

6)无光谱偏移。

 

Fluo-8, AM相比较于Fluo-3,Fluo-4的优势:

1)目前zui亮的可见光激发波长Ca2+荧光探针,荧光强度是Fluo-4的两倍,Fluo-3的四倍;

2)荧光探针加载更灵活快速,室温或37℃孵育染色效果好,不像Fluo-3、Fluo-4严格要求在37℃孵育;

3) 维持Fluo-3、Fluo-4的检测光谱特性,与Ca2+结合后的zui大激发波长为490nm,zui大发射波长为514nm。4)50μg小包装供应,使用方便,且能很好保证产品的稳定性。

 

的应用图片:

Fig. 1, U2OS cells were seeded overnight at 40,000 cells per 100 µL per well in a 96-well black wall/clear bottom costar plate. The growth medium was removed, and the cells were incubated with 100 µl of 4 µM Fluo-4, AM or Fluo-8, AM in HHBS at 37 °C, 5% CO2incubator for 1 hour. The cells were washed twice with 200 µl HHBS, then imaged with a fluorescence microscope using FITC channel.

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