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DAPI  蓝色细胞核荧光探针 细胞染色

DAPI 蓝色细胞核荧光探针 细胞染色

简要描述:

DAPI 蓝色细胞核荧光探针 细胞染色:DAPI,英文全称4’,6-Diamidino-2’-phenylindole,中文全称4’,6-联脒-2’-苯基吲哚,是一种蓝色荧光染料,选择性结合双链DNA的小沟区(优先结合AT富集的DNA)形成稳定的复合物,产生比DAPI约强20倍的荧光。

产品时间:2025-07-04

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aDAPI (Powder) 细胞核探针《促xiao中》


产品标签

DAPI 蓝色细胞核探针;PI 碘化丙啶;Hoechst 33342;Hoechst 33258;7-AAD;CAS:28718-90-3;


产品信息

产品名称                                                  

产品编号          

规格            

CAS NO.     

价格(元)   

促xiao价

DAPI (Powder) 细胞核探针

MX4207-10MG

10mg

28718-90-3

450

380

DAPI (Powder) 细胞核探针

MX4207-50MG50mg28718-90-3690550
DAPI (Powder) 细胞核探针
MX4207-100MG100mg28718-90-312601070

温馨提示:见我司整理的细胞核(Cell Nuclear)荧光探针产品专题

 

产品描述

DAPI,英文全称4’,6-Diamidino-2’-phenylindole,中文全称4’,6-联脒-2’-苯基吲哚,是一种蓝色荧光染料,选择性结合双链DNA的小沟区(优先结合AT富集的DNA)形成稳定的复合物,产生比DAPI约强20倍的荧光。DAPI的最大激发/发射波长为340/488nm,DAPI-DNA复合物的最大激发/发射波长为364/454nm,通常用作荧光显微术、流式细胞术和染色体染色的细胞核复染剂。由于对DNA的高亲和性,DAPI还常常被用在细胞计数、凋亡检测、支原体污染检测、基于DNA内含物的细胞分选,以及高内涵成像分析中的核分割工具。虽然高浓度情况下DAPI能够进入活细胞,但DAPI不具细胞膜渗透性,通常情况用来染固定细胞。对于活细胞染色,Hoechst 33342(货号:MX4203-10MG)是一种受欢迎的具细胞膜渗透性的核复染剂。


本品为DAPI的二盐suan盐(2HCl),粉末形式,易溶于水。用于细胞核染色时,推荐工作浓度为0.5-10μg/ml。


产品特性

1)CAS NO:28718-90-3

2)英文同义名:DAPI dihydrochloride; 4’,6-Diamidino-2’-phenylindole dihydrochloride; 2-(4-Amidinophenyl)- 6-indolecarbamidine dihydrochloride; 4′,6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride;

3)中文同义名:DAPI二盐suan盐;4’,6-联脒-2’-苯基吲哚二盐suan盐;

4)分子式:C16H15N5· 2HCl

5)分子量:350.25

6) 纯度:>90% (from N)

7)溶解性:溶于水(1-5mg/ml)

8)Ex/Em:340/488nm(DAPI);364/454nm(DAPI-DNA);

9)化学结构:


保存与运输方法

保存:室温干燥避光保存,2年有效。

运输:室温运输。


储存液配制

用双蒸水溶解,配制1-5mg/ml的储存液。-20ºC避光保存1年,建议分装保存,避免反复冻融。【注意】:本品不可以用缓冲液直接溶解。


使用方法

1. 工作液配制

用双蒸水或PBS稀释母液,配制成所需要的工作浓度(0.5-10μg/ml)。


2. 固定的细胞或组织染色

对于固定的细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色,则直接进行DAPI染色。


2.1 对于贴壁细胞或组织切片:加入适量DAPI染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞:至少加入待测染色样品体积3倍的染色液,混匀。室温放置3-5min。

2.2 吸除DAPI染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5min。

2.3 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。Ex/Em=364/454nm。


3. 活的细胞或组织染色

3.1 细胞培养物中加入适量DAPI染色液,约1/10细胞培养基体积,必须充分覆盖住待染色的样品。对于六孔板,一个孔通常需加入1ml染色液;对于96孔板,一个孔通常需加入100μl染色液。

3.2 在37℃培养细胞10~20min。

3.3 用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。

3.4 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。Ex/Em=364/454nm。


注意事项

1)DAPI对人体有一定刺激性,请注意适当防护。

2)荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。

3)为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。

4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

 



 — — Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

 

 

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