DAPI 蓝色细胞核荧光探针 细胞染色

aDAPI (Powder) 细胞核探针《促xiao中》

产品标签

DAPI 蓝色细胞核探针；PI 碘化丙啶；Hoechst 33342；Hoechst 33258；7-AAD；CAS：28718-90-3；

产品信息

温馨提示：见我司整理的细胞核（Cell Nuclear）荧光探针产品专题。

产品描述

DAPI，英文全称4’,6-Diamidino-2’-phenylindole，中文全称4’,6-联脒-2’-苯基吲哚，是一种蓝色荧光染料，选择性结合双链DNA的小沟区（优先结合AT富集的DNA）形成稳定的复合物，产生比DAPI约强20倍的荧光。DAPI的最大激发/发射波长为340/488nm，DAPI-DNA复合物的最大激发/发射波长为364/454nm，通常用作荧光显微术、流式细胞术和染色体染色的细胞核复染剂。由于对DNA的高亲和性，DAPI还常常被用在细胞计数、凋亡检测、支原体污染检测、基于DNA内含物的细胞分选，以及高内涵成像分析中的核分割工具。虽然高浓度情况下DAPI能够进入活细胞，但DAPI不具细胞膜渗透性，通常情况用来染固定细胞。对于活细胞染色，Hoechst 33342（货号：MX4203-10MG）是一种受欢迎的具细胞膜渗透性的核复染剂。

本品为DAPI的二盐suan盐（2HCl），粉末形式，易溶于水。用于细胞核染色时，推荐工作浓度为0.5-10μg/ml。

产品特性

1）CAS NO：28718-90-3

2）英文同义名：DAPI dihydrochloride; 4’,6-Diamidino-2’-phenylindole dihydrochloride; 2-(4-Amidinophenyl)- 6-indolecarbamidine dihydrochloride; 4′,6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride;

3）中文同义名：DAPI二盐suan盐；4’,6-联脒-2’-苯基吲哚二盐suan盐；

4）分子式：C16H15N5· 2HCl

5）分子量：350.25

6） 纯度：>90% (from N)

7）溶解性：溶于水（1-5mg/ml）

8）Ex/Em：340/488nm（DAPI）；364/454nm（DAPI-DNA）；

9）化学结构：

保存与运输方法

保存：室温干燥避光保存，2年有效。

运输：室温运输。

储存液配制

用双蒸水溶解，配制1-5mg/ml的储存液。-20ºC避光保存1年，建议分装保存，避免反复冻融。【注意】：本品不可以用缓冲液直接溶解。

使用方法

1. 工作液配制

用双蒸水或PBS稀释母液，配制成所需要的工作浓度（0.5-10μg/ml）。

2. 固定的细胞或组织染色

对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI染色。

2.1 对于贴壁细胞或组织切片：加入适量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5min。

2.2 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5min。

2.3 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。Ex/Em=364/454nm。

3. 活的细胞或组织染色

3.1 细胞培养物中加入适量DAPI染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖住待染色的样品。对于六孔板，一个孔通常需加入1ml染色液；对于96孔板，一个孔通常需加入100μl染色液。

3.2 在37℃培养细胞10～20min。

3.3 用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。

3.4 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。Ex/Em=364/454nm。

注意事项

1）DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。

2）荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。

3）为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。

4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 — — Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科学和生物技术领域研究的试剂、仪器和实验室消耗品与实验服务工作，主要从事细胞生物学、植物学、分子生物学、免疫学、生物化学、蛋白组学。生物制药与诊断试剂研发生产等领域。 本公司秉承“以人为本，以诚为信、合同守信"的经营理念。坚持"品质保障"的原则为广大客户提供优质产品。