Dicoumarol 双香逗素 NQO1细胞代谢
简要描述：
Dicoumarol 双香逗素 NQO1细胞代谢是一种NADH：醌氧化还原酶（NQO1）的竞争性抑制剂，在不含和含BSA的情况下，IC50分别是2.6和404nM。具有抗增殖活性，靶向胰腺癌细胞MIA PaCa-2和人结肠癌细胞HCT116的IC50分别是52和19μM。
产品时间：2024-03-20
打印当前页Dicoumarol 双香逗素
产品标签
Dicoumarol；Dicumarol；NADH:quinone oxidoreductase (NQO1) NADH：醌氧化还原酶；anti-coagulant properties 抗凝特性；Antimycin A；CCCP 解偶联剂；CAS NO：66-76-2；
产品信息
产品名称 | 产品编号 | CAS NO. | 规格 | 价格（元） |
Dicoumarol | MS2504-1G | 66-76-2 | 1g | 428 |
Dicoumarol | MS2504-5G | 66-76-2 | 5g | 878 |
Dicoumarol | MS2504-25G | 66-76-2 | 25g | 2628 |
温馨提示：见我司懋康生物（MKBio）整理的氧化磷酸化抑制剂和解偶联剂产品专题。
产品描述
双香逗素（Dicoumarol）是一种NADH：醌氧化还原酶（NQO1）的竞争性抑制剂，在不含和含BSA的情况下，IC50分别是2.6和404nM[1]。具有抗增殖活性，靶向胰腺癌细胞MIA PaCa-2和人结肠癌细胞HCT116的IC50分别是52和19μM。人HEK293细胞中双香逗素抑制MEKK1上游和TNF受体关联因子2（TRAF2）下游某点的应激活化蛋白激酶（SAPK）（IC50=33μM）[2]。通过抑制JNK活化也呈现出FL5.12淋巴细胞和MCF-2乳线癌细胞的抗增殖活性[3]。双香逗素以剂量依赖性的方式抑制PDK1活性，IC50是19.42μM[4]。双香逗素通过干扰维生suK循环，广泛用作一种抗凝剂[5]。
产品特性
化学名：3,3'-methylenebis[4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one | |
同义名：Dicumarol; 3,3'-Methylenebis(4-hydroxycoumarin); Bishydroxycoumarin; NSC 17860; NSC 41834; NSC 221570; 3,3'-亚甲基双(4-羟基香逗素)；双（羟）香逗素； | |
CAS NO：66-76-2 | 分子式：C19H12O6 |
分子量：336.3g/mol | 含量：≥98% |
外观：白色至类白色粉末 | 溶解性：溶于DMSO（2mg/ml） |
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注意事项
1） 本品不是临床药物，只能用于科研用途，不能用于诊断或临床用途。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科学和生物技术领域研究的试剂、仪器和实验室消耗品与实验服务工作，主要从事细胞生物学、植物学、分子生物学、免疫学、生物化学、蛋白组学。生物制药与诊断试剂研发生产等领域。 本公司秉承“以人为本，以诚为信、合同守信"的经营理念。坚持"品质保障"的原则为广大客户提供优质产品。
Dicoumarol 双香逗素 NQO1细胞代谢
Dicoumarol 双香逗素 NQO1细胞代谢