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Epigallocatechin Gallate DNA损伤

Epigallocatechin Gallate DNA损伤

简要描述:

Epigallocatechin Gallate DNA损伤表没食子儿茶素没食子酸酯((-)-Epigallocatechin Gallate, EGCG),CAS NO. 989-51-5,是从绿茶中提取纯化的一种成分,是儿茶素类化合物中Z有效的活性成分,具有Z强的抗氧化、抗癌、抗突变和抗血管生成活性。EGCG (-)-表没食子儿茶素/989-51-5 DNA损伤

产品时间:2024-04-24

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(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG)


产品关键词:

EGCG (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯;儿茶素类;omerase 端粒酶;DNA methyltransferase DNA甲基转移酶;β-secretase inhibitor β-分泌酶抑制剂;CAS989-51-5


产品信息                                                                                                                  

产品名称

产品编号

CAS NO.

规格

价格(元)

(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG)


MZ3651-100MG

989-51-5

20mg

238


产品描述

(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯((-)-Epigallocatechin Gallate, EGCG),CAS NO. 989-51-5是从绿茶中提取纯化的一种成分,是儿茶素类化合物中zui有效的活性成分,具有zui强的抗氧化、抗癌、抗突变和抗血管生成活性,已被用于多种肿瘤包括肝癌、胃癌、皮肤癌、乳腺癌和结肠癌等的化学预防研究中,也对许多病毒包括HCVHIV-1HSV-1HSV-2、腺病毒等有抑制作用。EGCG属于一种天然的多酚黄酮类抗生素,能够抑制端粒酶(omerase)和DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase),阻止EGF受体和HER-2受体的激活,也能抑制脂肪酸合成酶和*脱氢酶的活性。是一种β-分泌酶抑制剂(IC50=1.6μM),能抑制淀粉样蛋白的组装,抑制由蛋白如α-突触核蛋白和亨廷顿蛋白介导的淀粉样纤维的形成。能抑制细胞生长和选择性诱导A431和人胰腺癌细胞的凋亡。也是DNMT1抑制剂。


产品特性

  1. CAS NO989-51-5

  2. 化学名:3,4,5-Trihydroxybenzoic acid (2R,3R)-3,4-dihydro-5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-2H-1- benzopyran-3-yl ester

  3. 同义名:Epigallocatechin gallate表没食子儿茶素没食子酸酯;Tea catechin儿茶素;NVP-XAA723Teavigo

  4. 分子式:C22H18O11

  5. 分子量:458.37 g/mol

  6. 纯度:≥98% (HPLC)

  7. 外观:类白色至白色粉末

  8. 溶解性:溶于H2O5 mg/ml),DMSO20 mg/ml),无水乙醇(45 mg/ml

  9. 化学结构: Epigallocatechin Gallate DNA损伤

使用方法【源自文献,仅作参考】

文献1Rasheed NO et al. Nephro-toxic effects of intraperitoneally injected EGCG in diabetic mice: involvement of oxidative stress, inflammation and apoptosis. Sci Rep. 2017 Jan 18;7:40617. PMID: 28098182

体内研究:

动物模型(Animal Model):Male Swiss albino mice weighing 25–30 g

药物配制(Preparation):Teavigo, a highly purified extract containing 94% EGCG, dissolved in saline

(剂量):将小鼠随机分为4组,每组8只小鼠,第4组使用15只小鼠:第1组接受生理盐水作为正常对照。第 2 组接受单剂量 STZ(150 mg/kg,腹腔注射)用作糖尿病对照。第3组接受溶解在盐水中的EGCG(100mg/kg,腹膜内注射)4天。第4组如第2组一样接受STZ,然后48小时后将糖尿病动物注射如第3组中的EGCG。注射STZ 48小时后,选择血糖水平≥200mg/dl的动物作为糖尿病动物。


给药途径(Administration):Intraperitoneal (i.p.) injection


体内研究:

动物模型(Animal Model):Eight-week-old male mice that was successfully induced as diabetic mice.

药物配制(Preparation):EGCG dissolved in normal saline


给药途径(Administration):Subcutaneous (s.c.) injection

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

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Epigallocatechin Gallate DNA损伤

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