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多聚甲醛原位杂交 免疫细胞组织

多聚甲醛原位杂交 免疫细胞组织

简要描述:

多聚甲醛原位杂交 免疫细胞组织本品为添加DEPC的4%多聚甲醛rong液,适用于绝大多数组织和细胞的固定,特别推荐用于原位杂交等核酸检测的实验,也可用于免疫组化实验。4%多聚甲醛(含DEPC)原位杂交ISH

产品时间:2025-06-06

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4% Paraformaldehyde (RNase-free)

4%多聚甲醛(无RNA酶)

 


产品信息

产品名称                                             

产品编号  号               

规格           

价格       (元)

                         保存条件
4% Paraformaldehyde (RNase-free) 4%多聚甲醛(无RNA酶)
MM1505-100ML100ml130+4℃保存v

4% Paraformaldehyde (RNase-free) 4%多聚甲醛(无RNA酶)

MM1505-500ML

500ml

270

+4℃保存


更名通知:为了突出产品的重要特征,现本品由原名称:4% Paraformaldehyde (with DEPC)  4%多聚甲醛(含DEPC)现更名为:4% Paraformaldehyde (RNase-free) 4%多聚甲醛(无RNA酶),品质如初。


 产品描述

多聚甲醛(Paraformaldehyde),化学名聚甲醛(polyoxymethylene),CAS NO. 30525-89-4,是一种甲醛聚合物粉末,本身不可固定组织。要用作有效的组织固定剂,需用热水溶解转化为甲quan溶液(单体甲醛)。


DEPC,英文Diethyl Pyrocarbonate,中文焦碳酸二乙酯,是一种内源性RNA酶抑制剂,可抑制组织离体时内源性RNA酶的活性,以防止其对RNA的降解。


本品为经DEPC处理的4%多聚甲quan溶液,不含RNA酶,适用于绝大多数组织和细胞的固定,特别推荐用于原位杂交等核酸检测的实验,也可用于免疫组化、细胞凋亡(Tunel)等实验。


保存与运输方法

保存:+4℃保存,1年有效。

运输:室温运输。

 

使用方法

组织固定:室温或4℃浸泡固定4-12h,大标本应适当延长固定时间。依据组织的大小来决定固定时间,不要超过24h。

切片固定:室温或4℃固定10min-2h,视切片厚度而定。

细胞固定:培养细胞和细胞爬片室温或4℃固定10-15min,特殊情况除外。


 注意事项

1)   本品具有一定刺激性和腐蚀性,请在通风较好环境下小心操作,避免吸入。

2)   本品开启后请尽快用完,储存过久的溶液固定效果易下降。

3)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


相关产品

货号

名称

规格

MM1504-500ML

4% Paraformaldehyde 4%多聚甲醛

500ml

MM1505-500ML

4% Paraformaldehyde (RNase-free) 4%多聚甲醛(无RNA酶)

500ml

MM1506-500ML

4% Paraformaldehyde (EM Grade) 4%多聚甲醛(电镜专用)

500ml

MM1507-500ML

1% Paraformaldehyde 1%多聚甲醛

500ml





 — —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】


上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科学和生物技术领域研究的试剂、仪器和实验室消耗品与实验服务工作,主要从事细胞生物学、植物学、分子生物学、免疫学、生物化学、蛋白组学。生物制药与诊断试剂研发生产等领域。 本公司秉承“以人为本,以诚为信、合同守信"的经营理念。坚持"品质保障"的原则为广大客户提供优质产品。


引用文献:

Cell invasion was detected using transwell chamber (Corning, NY, USA). Briefly, cells were seeded in the upper chamber pre-coated with matrigel at a density of 1 × 105/chamber. The medium containing 10% FBS was added in the lower chamber. After 24 h of culturing, cells on the upper chamber were removed. Cells in the lower chamber were fixed with 4%paraformaldehyde (Shanghai Maokang Biotechnology Co., Ltd, Shanghai, China) for 15 min, and stained with 0.1% crystal violet for 30 min. Positive stained cells were counted under a microscope (Olympus) at five randomly selected fields, and the invasion rate was calculated.




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